编号系统

CAS号：110-16-7

MDL编号：MFCD00063177

Einecs No。：203-742-5

RTECS编号：OM9625000

BRN编号：605762

PubChem编号：OM9625000

物理数据

1。特征：无色晶体，有特殊的气味和淡淡的酸味。具有特征性的排斥涩味。

2。密度（g/ml，20℃）：1.59

3。相对蒸汽密度（g/ml，空气= 1）：4.0

4。熔点（ºC）：130.5

5。沸点（ºC，正常压力）：275

6。相对密度（20℃，4℃）：1.590

7。折射率（N20D）：1.526

8。闪点（ºC）：100

9。气相（KJ·mol -1）的燃烧标准热量（焓）：-1466.2

10。气相标准声称热量（焓）（KJ·mol -1）：-679.4

11。晶相（KJ·mol -1）的标准燃烧热（焓）：-1356.2

12。晶相标准声称的热量（焓）（kj·mol -1）：-789.4

13。燃烧的热（kJ/mol）：未确定

14。临界温度（ºC）：未确定

15。临界压力（KPA）：未确定

16。油水（辛醇/水）分区系数的对数值：未确定

17。爆炸上限（％，v/v）：未确定

18。较低的爆炸极限（％，v/v）：未确定

19。溶解度：可溶性，可溶于乙醇，丙酮，冰醋酸，略溶于苯。不溶于苯和三氯甲烷。

毒理学数据

Cisic Acid具有毒性，会刺激皮肤和粘膜，从而导致结膜和角膜，视力丧失甚至失明的发红和肿胀。皮肤接触液酸会引起燃烧。大鼠横向LD50为708 mg/kg。

生态数据

非生物降解性：蒸汽状态的半衰期与臭氧和羟基反应1.1小时。

生物元素或生物蓄积：它可以在陆地上穿透地下水，并且可以生物降解。在水体中可生物降解，但蒸发，吸附和富集并不是回归的重要途径。

其他有害影响：土壤几乎没有吸附。不容易蒸发。

分子结构数据

5。分子特性数据：

1。摩尔折射率：23.76

2。摩尔体积（CM3/mol）：77.4

3。等距比较（90.2k）：222.0

4。表面张力（Dyne/cm）：67.6

5。极化率（10-24cm3）：9.42

计算化学数据

1。疏水参数计算（XLOGP）的参考值：-0.3

2。氢键供体的数量：2

3。氢键受体的数量：4

4。可旋转的化学键：2

5。互变异者的数量：

6。拓扑分子极性表面积（TPSA）：74.6

7。沉重原子的数量：8

8。表面电荷：0

9。复杂性：119

10。同位原子的数量：0

11。确定原子立体中心的数量：0

12。不确定的原子立体中心的数量：0

13。确定化学键立体中心的数量：0

14。化学键立体定向中心的数量尚不确定：0

15。共价债券单位数：1

属性和稳定性

1。禁止接触碱，氧化剂和还原剂。

2. Cisic Acid有毒，刺激了皮肤和粘膜，导致结膜和角膜的发红和肿胀，视力丧失，甚至失明。皮肤接触液酸会引起燃烧。大鼠横向LD50为708 mg/kg。在操作过程中佩戴防护设备，并保持设备密封以防止其发生。

如果泄漏，现场应有良好的通风条件。用偶联酸污染后，用大量的水冲洗。点火时，使用水或二氧化碳喷涂灭火器，不能使用Nahco3灭火器，因为它们可以很容易地引起酸的快速分解。

3。存在于烟叶中。

4。强烈的刺激。

存储方法

1。存储在凉爽且通风的仓库中。远离火和热源。它应与氧化剂，还原剂和碱分开存储，不应以混合方式存储。配备了相应的品种和数量的消防设备。存储区应配备适当的材料以包含泄漏。

2。该产品包装有衬有塑料袋的编织袋，净重为每袋25公斤。小心以防止水分，远离消防源和碱性物质。

合成方法

1。在苯氧化法之后，在钒级催化剂的作用下，将纯苯预热，被空气氧化以形成甲基酸酐（以下称为甲基酸酐），并且反应温度为360°C，然后由360°C，然后被水浓缩，浓缩，水晶和水以水为生产生ciesicic酸。

2。丁烯（烷烃）氧化方法丁烯（烷烃）被空气氧化以在基于钒的催化剂的作用下形成厌氧性赤道，而反应温度为350-450°C。然后，它被水吸收以形成厌氧酸，然后浓缩并干燥以获得成品。

3。其他生产方法：（1）当萘或二甲苯氧化以形成邻苯二甲酸藻时，顺式酸的副作用； （2）呋喃氧化法，由于益处而未使用此方法。

4。在乙酰氯化物的催化下，将水从苹果酸中取出以形成甲基酸酐，然后将其水解为马来酸：

5。制作方法：

在氢化装置上，加入100 mg的lindlar PD催化剂，2 d叔丁基酸（2）（0.0024 mol）和100 mL乙醇，并彻底摇动2-叔丁基酸溶液。在减压下提取空气，为氮气充电，并提取氮，氢气被充电以保持植物的压力，并在电磁搅拌下氢化氢。当氢被吸收至540 mL时，将停止氢化。过滤并去除催化剂。在降压下蒸馏出溶剂，冷却至15°C以下，并沉淀出白色固体顺量-Butene-2-Acid（1）。重结晶由石油醚（40-60°C），MP15°C进行。 [1]

6。制作方法：

马来酸酐（3）：在配备有搅拌器和回流冷凝器（连接到氯化氢吸收装置）的反应瓶中加入45g（0.33mol）的母酸（2），慢慢加入57ml的乙酰氯化物（0.835mol）。在搅拌下缓慢加热，然后将其缓慢加热到水浴以开始反应。在反应过程中，产生氯化氢气体，苹果酸缓慢溶解。当氯化氢逃生基本上停止时，继续在水浴中加热2小时。它被更改为蒸馏装置，首先蒸发低沸点的馏分，然后收集195-200°C的馏分，然后冷却并固化馏分。氯化的重结晶可赋予22克的马来酸酐（3），产率为67％。 MP54℃。马来酸（1）：加入上述化合物中的22克（3）至12毫升的水，然后在水浴中加热。然后将其放置在装满浓硫酸的干衣机中，以除去其中的水。最后，几乎定量获得的马来酸（1），mp143℃。对于大多数实验，产品纯净。可以通过MP144°C的丙酮 - 螺旋醚将其重结晶。 [2]

使用

1。准备农药马拉松，dajingsongs，富马酸，不饱和聚酯树脂，染色添加剂和油脂防腐剂。

2。用作核磁共振测量中的浆液指标。它用于有机合成，人造树脂制备以及木材，棉花，丝绸等的染色和加工。在0.01％中添加脂肪和油可以防止其变质。

安全信息

危险运输代码：无

危险货物标志：

有害

安全标记：

危险标记：R22 R36/37/38

文学

[1]参考文献：Furniss BS，Hannaford AJ，Rogers V等。沃格尔的实践化学书籍。朗曼伦敦和纽约。第四版，1978 :: 325。参考文献：有机化合物合成手册/Sun Changjun，Wang Xiuju和Sun Fengyun。北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献：Furniss BS，Hannaford AJ，Rogers V等。沃格尔的实践化学书籍。朗曼伦敦和纽约。第四版，1978：325。参考书：有机复合综合手册/Sun Changjun，Wang Xiuju，Sun Fengyun编辑。北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

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表征图

质谱（1/4）

核磁性碳1（2/4）

NMH1（3/4）

红外地图IR1（4/4）